Descripción del puesto
- Diseñar modelos de ensayos clínicos para registro de productos farmacéuticos.
- Analizar bibliografía (ECA y revisiones sistemáticas).
- Analizar datos clínicos con soporte estadístico y revisión de documentación asociada a estudios clínicos.
Requisitos
- Graduado en Farmacia, Bioquímico, Médico, Biólogo (excluyente)
- Experiencia en diseños de estudios clínicos de fases avanzadas (modelos, variables, plan estadístico, cálculo de tamaños muestrales, gestión de datos clínicos) orientados a registro sanitario de productos farmacéuticos. Aplicación de principios de Buenas Prácticas Clínicas en los diferentes entornos regulados de los países de LATAM.
- Inglés nivel intermedio/Avanzado.
- Conocimientos de Herramientas de diseño de estudios clínicos de fases avanzadas, Herramientas de estadística aplicadas a estudios clínicos, Fundamentos de Buenas Prácticas Clínicas (excluyente).
- Conocimiento de regulaciones de estudios clínicos en LATAM (no excluyente).
- Capacidad para formar parte de un equipo interdisciplinario orientado a la generación de estrategias clínicas para el registro de productos sanitarios.
Beneficios
Se ofrecen buenas condiciones de contratación:
- Horario de trabajo de lunes a viernes de 9:00 a 18:00 hs en Saavedra CABA.
- Prepaga
- Comedor en planta
- Llave de snacks
- 21 días de vacaciones
- Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo